Дилюент образца для определения антител к вирусу гепатита В «Анти-HBs дилюент образца (ARCHITECT Anti-HBs Specimen Diluent)»
Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 21.20.23.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9367 на медицинское изделие «Дилюент образца для определения антител к вирусу гепатита В «Анти-HBs дилюент образца (ARCHITECT Anti-HBs Specimen Diluent)»» производства "Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение" выдано Росздравнадзором 12 декабря 2019 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02922200
- Дата первичной регистрации
- 12.12.2019
- Период действия версии
- с 12.12.2019 до 18.03.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение"Ирландия, Abbott Ireland Diagnostics Division, Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
- Заявитель
- ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
- Представитель в РФ
- ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.110Реагенты диагностические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.03.2025 | РЗН 2019/9367 | Дилюент образца для определения антител к вирусу гепатита В «Анти-HBs дилюент образца (ARCHITECT Anti-HBs Specimen Diluent)» | Действует |
| 12.12.2019 | РЗН 2019/9367 | Дилюент образца для определения антител к вирусу гепатита В «Анти-HBs дилюент образца (ARCHITECT Anti-HBs Specimen Diluent)» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Дилюент образца для определения антител к вирусу гепатита В «Анти-HBs дилюент образца (ARCHITECT Anti - HBs Specimen Diluent)» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/9367»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/9367?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.