Номер РУ ФСЗ 2011/09948

Томограф компьютерный Ingenuity CT с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.111

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09948 на медицинское изделие «Томограф компьютерный Ingenuity CT с принадлежностями» производства "Филипс Медикал Системс Нидерланд Б.В." выдано Росздравнадзором 5 июля 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.07.2011
Дата внесения изменений
30.10.2019
Период действия версии
с 30.10.2019 до 11.03.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Филипс Медикал Системс Нидерланд Б.В."
Нидерланды, Philips Medical Systems Nederland B.V., Veenpluis 6, 5684 PC Best, The Netherlands
Заявитель
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Представитель в РФ
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.11.111
Томографы компьютерные

История изменений 7

ДатаТипОписание
26.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
11.03.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
30.10.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
08.11.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
01.02.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
27.04.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
21.04.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 8

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.02.2026ФСЗ 2011/09948Томограф компьютерный Ingenuity CT с принадлежностямиДействует
11.03.2022ФСЗ 2011/09948Томограф компьютерный Ingenuity CT с принадлежностямиВнесено изменение
30.10.2019ФСЗ 2011/09948Томограф компьютерный Ingenuity CT с принадлежностямиВнесено изменение
08.11.2018ФСЗ 2011/09948Томограф компьютерный Ingenuity CT с принадлежностямиВнесено изменение
01.02.2018ФСЗ 2011/09948Томограф компьютерный Ingenuity CT с принадлежностямиВнесено изменение
27.04.2016ФСЗ 2011/09948Томограф компьютерный Ingenuity CT с принадлежностямиВнесено изменение
21.04.2014ФСЗ 2011/09948Томограф компьютерный Ingenuity CT с принадлежностямиВнесено изменение
05.07.2011ФСЗ 2011/09948Томограф компьютерный Ingenuity CT с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Томограф компьютерный Ingenuity CT

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09948»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Медикал Системс Нидерланд Б.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09948?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.