Синоптофор (синоптископ) МГ-1 по ТУ 26.60.12-001-16179840-2019
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9005 на медицинское изделие «Синоптофор (синоптископ) МГ-1 по ТУ 26.60.12-001-16179840-2019» производства ООО "НПП МЕДГРАЛ" выдано Росздравнадзором 4 октября 2019 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.10.2019
- Период действия версии
- с 04.10.2019 до 10.06.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПП МЕДГРАЛ"129329, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Свиблово, пр-д Игарский, д. 2, стр. 2, помещ. 1
- Заявитель
- ООО "НПП МЕДГРАЛ"129329, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Свиблово, пр-д Игарский, д. 2, стр. 2, помещ. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.06.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.06.2024 | РЗН 2019/9005 | Синоптофор (синоптископ) МГ-1 по ТУ 26.60.12-001-16179840-2019 | Действует |
| 04.10.2019 | РЗН 2019/9005 | Синоптофор (синоптископ) МГ-1 по ТУ 26.60.12-001-16179840-2019 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | «Синоптофор (синоптископ) МГ-1 по ТУ 26.60.12-001-16179840-2019» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/9005»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПП МЕДГРАЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/9005?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.