Бокс для ПЦР-диагностики по ТУ 9443-006-21504087-2006
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944370
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10819 на медицинское изделие «Бокс для ПЦР-диагностики по ТУ 9443-006-21504087-2006» производства АО "АМС" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 25.05.2011
- Период действия версии
- с 25.05.2011 до 03.06.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "АМС"456313, Россия, Челябинская область, г. Миасс, Тургоякское ш, д. 2/16
- Заявитель
- АО "АМС"456313, Россия, Челябинская область, г. Миасс, Тургоякское ш, д. 2/16
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944370Приборы и аппараты вспомогательные для клинико-диагностических, санитарно-гигиенических и бактериологических исследований общего назначения
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 31.10.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.06.2019 | ФСР 2011/10819 | Бокс для ПЦР-диагностики по ТУ 9443-006-21504087-2006 | Действует |
| 25.05.2011 | ФСР 2011/10819 | Бокс для ПЦР-диагностики по ТУ 9443-006-21504087-2006 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бокс для ПЦР-диагностики по ТУ 9443-006-21504087-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10819»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "АМС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10819?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.