Системы: инфузионная и трансфузионная
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09652 на медицинское изделие «Системы: инфузионная и трансфузионная» производства ООО "Группа Цзянсийских Медицинских оборудований Хунда" выдано Росздравнадзором 27 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.04.2011
- Период действия версии
- с 27.04.2011 до 04.03.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Группа Цзянсийских Медицинских оборудований Хунда"Китай, Дальнее зарубежье, Jiangxi Hongda Medical Equipment Group Ltd», 39 Shenlinan Rd., Jinxian Town, 331700 Nanchang, China
- Заявитель
- ООО "САНА"302008, ОБЛАСТЬ ОРЛОВСКАЯ,ГОРОД ОРЁЛ,УЛИЦА ВЫСОКОВОЛЬТНАЯ, ДОМ 2Г
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.03.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 06.07.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.03.2019 | ФСЗ 2011/09652 | Системы: инфузионная и трансфузионная | Действует |
| 27.04.2011 | ФСЗ 2011/09652 | Системы: инфузионная и трансфузионная | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Системы: инфузионная |
| 02 | Система: трансфузионная |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09652»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Группа Цзянсийских Медицинских оборудований Хунда". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09652?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.