Фороптер автоматический APH550
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8496 на медицинское изделие «Фороптер автоматический APH550» производства "ЭССИЛОР ИНТЕРНЕШНЛ (Компани Женераль д'Оптик) С.А." выдано Росздравнадзором 1 октября 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.10.2019
- Период действия версии
- с 01.10.2019 до 28.04.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЭССИЛОР ИНТЕРНЕШНЛ (Компани Женераль д'Оптик) С.А."Франция, ESSILOR INTERNATIONAL (Compagnie Generale d'Optique) S.A., 147 rue de Paris, 94220 Charenton-le-Pont, France
- Заявитель
- ООО "Эссилор - ЛУЙС-Оптика"127273, Россия, Москва, ул. Отрадная, д. 2Б, стр. 1, помещ. №3.11, офис №51, эт. 3
- Представитель в РФ
- ООО "Эссилор - ЛУЙС-Оптика"127273, Россия, Москва, ул. Отрадная, д. 2Б, стр. 1, помещ. №3.11, офис №51, эт. 3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.04.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.04.2022 | РЗН 2019/8496 | Фороптер автоматический APH550 | Действует |
| 01.10.2019 | РЗН 2019/8496 | Фороптер автоматический APH550 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | АРН550 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8496»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭССИЛОР ИНТЕРНЕШНЛ (Компани Женераль д'Оптик) С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8496?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.