Инструменты для лакримальной интубации
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8696 на медицинское изделие «Инструменты для лакримальной интубации» производства "ПиЭсАй/АЙ-КО, Инк. дба Анодайн Серджикал" выдано Росздравнадзором 29 июля 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02921090
- Дата первичной регистрации
- 29.07.2019
- Период действия версии
- с 29.07.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ПиЭсАй/АЙ-КО, Инк. дба Анодайн Серджикал"США, PSI/EYE-KO, Inc. dba Anodyne Surgical, 804 Corporate Centre Drive, O'Fallon, Missouri 63368, USA
- Заявитель
- ООО "Визион Технолоджи"127299, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Коптево, ул. Большая Академическая, д. 4, помещ. IV, ком. 2, офис 5А
- Представитель в РФ
- ООО "Визион Технолоджи"127299, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Коптево, ул. Большая Академическая, д. 4, помещ. IV, ком. 2, офис 5А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Зонд лакримальный прямой, модель 8001 (размер 23G, длина 175 мм) с трубкой силиконовой (диаметр 0,6 мм, длина 305 мм). |
| 02 | Зонд лакримальный прямой, модель 8002WO (размер 23G, длина 110 мм) с трубкой силиконовой (диаметр 0,6 мм, длина 305 мм). |
| 03 | Зонд лакримальный прямой, модель 8003S (размер 20G, длина 45 мм) с трубкой силиконовой (диаметр 0,95 мм, длина 305 мм). |
| 04 | Зонд лакримальный изогнутый, модель 8003А (размер 20G, длина 45 мм) с трубкой силиконовой (диаметр 0,95 мм, длина 305 мм). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8696»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ПиЭсАй/АЙ-КО, Инк. дба Анодайн Серджикал". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8696?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.