Корректор осанки медицинский эластичный «УНГА» по ТУ 32.50.22-018-10434277-2018
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.125
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8224 выдано Росздравнадзором 21.03.2019 на медицинское изделие «Корректор осанки медицинский эластичный «УНГА» по ТУ 32.50.22-018-10434277-2018» производства АО "Тонус". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.03.2019
- Период действия версии
- с 21.03.2019 до 02.03.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Тонус"243300, Россия, Брянская область, Унечский р-н, г. Унеча, ул. Совхозная, д. 30
- Заявитель
- АО "Тонус"243300, Россия, Брянская область, Унечский р-н, г. Унеча, ул. Совхозная, д. 30
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.125Корсеты, реклинаторы, обтураторы
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2019/8224 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "Тонус". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 21.03.2019. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Корректор осанки медицинский эластичный «УНГА» по ТУ 32.50.22-018-10434277-2018» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.12.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 02.03.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание, изменение и исключение товарного знака и иных средств индивидуализации медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.12.2022 | РЗН 2019/8224 | Корректор осанки медицинский эластичный «ЭЛАСМА» по ТУ 32.50.22-018-10434277-2018 | Действует |
| 02.03.2020 | РЗН 2019/8224 | Корректор осанки медицинский эластичный «ЭЛАСМА» по ТУ 32.50.22-018-10434277-2018 | Внесено изменение |
Модели изделия 25
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Корректор осанки медицинский эластичный «УНГА» по ТУ 32.50.22-018-10434277-2018: Корректор осанки медицинский эластичный для верхнего отдела позвоночника «УНГА», модель С-810, размер 1. |
| 02 | Корректор осанки медицинский эластичный «УНГА» по ТУ 32.50.22-018-10434277-2018: Корректор осанки медицинский эластичный для верхнего отдела позвоночника «УНГА», модель С-810, размер 2. |
| 03 | Корректор осанки медицинский эластичный «УНГА» по ТУ 32.50.22-018-10434277-2018: Корректор осанки медицинский эластичный для верхнего отдела позвоночника «УНГА», модель С-810, размер 3. |
| 04 | Корректор осанки медицинский эластичный «УНГА» по ТУ 32.50.22-018-10434277-2018: Корректор осанки медицинский эластичный для верхнего отдела позвоночника «УНГА», модель С-810, размер 4. |
| 05 | Корректор осанки медицинский эластичный «УНГА» по ТУ 32.50.22-018-10434277-2018: Корректор осанки медицинский эластичный для верхнего отдела позвоночника «УНГА», модель С-810, размер 5. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8224»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Тонус". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8224?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.