Ручка-инжектор для введения лекарственного препарата «Омнитроп®» (cоматропин) ШурПалTM (SurePalTM)
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8391 на медицинское изделие «Ручка-инжектор для введения лекарственного препарата «Омнитроп®» (cоматропин) ШурПалTM (SurePalTM)» производства "Сандоз ГмбХ" выдано Росздравнадзором 22 мая 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02921273
- Дата первичной регистрации
- 22.05.2019
- Период действия версии
- с 22.05.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сандоз ГмбХ"Австрия, Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl / Tirol, Austria
- Заявитель
- ЗАО "Сандоз"125315, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 72, корп. 3
- Представитель в РФ
- ЗАО "Сандоз"125315, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 72, корп. 3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. ШурПалTM 5 (SurePalTM 5) в составе |
| 02 | 2. ШурПалTM 10 (SurePalTM 10) в составе |
| 03 | 3. ШурПалTM 15 (SurePalTM 15) в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8391»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сандоз ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8391?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.