Комплект противочумный 1-го типа многоразовый «Алмаз-1» по ТУ 9398-004-45508262-2010
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 14.12.30.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13486 на медицинское изделие «Комплект противочумный 1-го типа многоразовый «Алмаз-1» по ТУ 9398-004-45508262-2010» производства ООО "Д-Медфарм" выдано Росздравнадзором 30 мая 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920867
- Дата первичной регистрации
- 30.05.2012
- Дата внесения изменений
- 29.11.2018
- Период действия версии
- с 29.11.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Д-Медфарм"199155, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Уральская, д. 13, лит. К, помещ. 1-Н, каб. № 15
- Заявитель
- ООО "Д-Медфарм"199155, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Уральская, д. 13, лит. К, помещ. 1-Н, каб. № 15
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 14.12.30.190Одежда производственная и профессиональная прочая, не включенная в другие группировки
- Код ОКП
- 939814Комплекты медицинские
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.11.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.11.2018 | ФСР 2012/13486 | Комплект противочумный 1-го типа многоразовый «Алмаз-1» по ТУ 9398-004-45508262-2010 | Действует |
| 30.05.2012 | ФСР 2012/13486 | Комплект противочумный 1-го типа многоразовый «Алмаз-1» по ТУ 9398-004-45508262-2010 в составе (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплект противочумный 1-го типа многоразовый "Алмаз-1" по ТУ 9398-004-45508262-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13486»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Д-Медфарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13486?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.