Дилататор гигроскопический цервикальный одноразовый стерильный ЛАМИКЕН-Р (Lamiken-R)
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8918 на медицинское изделие «Дилататор гигроскопический цервикальный одноразовый стерильный ЛАМИКЕН-Р (Lamiken-R)» производства "Йосикава Касеи Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 18 сентября 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920155
- Дата первичной регистрации
- 18.09.2019
- Период действия версии
- с 18.09.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Йосикава Касеи Ко., Лтд."Япония, Yoshikawa Kasei Co. Ltd., 5-6-34, Yokozutsumi, Tsurumi-ku, Osaka, Japan
- Заявитель
- ООО "БИМК-Кардио-Волга"109044, Россия, г. Москва, 4-й Крутицкий пер., д. 14
- Представитель в РФ
- ООО "БИМК-Кардио-Волга"109044, Россия, г. Москва, 4-й Крутицкий пер., д. 14
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Дилататор гигроскопический цервикальный одноразовый стерильный ЛАМИКЕН-Р (Lamiken-R), варианты исполнения: KL-30, длиной 75 мм и диаметром 3,0 мм (10 шт./упаковка) |
| 02 | Дилататор гигроскопический цервикальный одноразовый стерильный ЛАМИКЕН-Р (Lamiken-R), варианты исполнения: KL-50, длиной 75 мм и диаметром 5,0 мм (10 шт./упаковка) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8918»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Йосикава Касеи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8918?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.