Реклинатор эластичный КР1-21 по ТУ 9396-002-48675428-2007 (массового производства)
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.125
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00659 на медицинское изделие «Реклинатор эластичный КР1-21 по ТУ 9396-002-48675428-2007 (массового производства)» производства ООО "ОПОРА" выдано Росздравнадзором 17 августа 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920820
- Дата первичной регистрации
- 17.08.2007
- Дата внесения изменений
- 29.10.2018
- Период действия версии
- с 29.10.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ОПОРА"420061, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, пр-кт Победы, д. 100Юр. адрес: 420140, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, пр-кт Победы, д. 100
- Заявитель
- ООО "ОПОРА"420061, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, пр-кт Победы, д. 100Юр. адрес: 420140, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, пр-кт Победы, д. 100
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.125Корсеты, реклинаторы, обтураторы
- Код ОКП
- 939671Корсеты
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.10.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.10.2018 | ФСР 2007/00659 | Реклинатор эластичный КР1-21 по ТУ 9396-002-48675428-2007 (массового производства) | Действует |
| 17.08.2007 | ФСР 2007/00659 | Реклинатор эластичный КР1-21 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Реклинатор эластичный КР1-21 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00659»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ОПОРА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00659?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.