Номер РУ РЗН 2018/7871

Лейкопластырь медицинский фиксирующий рулонный нестерильный по ТУ 21.20.24-002-21345855-2017

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 21.20.24.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7871 на медицинское изделие «Лейкопластырь медицинский фиксирующий рулонный нестерильный по ТУ 21.20.24-002-21345855-2017» производства ООО "МАНУФАКТУРА ЗДОРОВЬЯ" выдано Росздравнадзором 7 декабря 2018 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.12.2018
Период действия версии
с 07.12.2018 до 28.03.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "МАНУФАКТУРА ЗДОРОВЬЯ"
170042, Россия, Тверская область, городской округ город Тверь, г. Тверь, пер. Артиллерийский, д. 16, помещ. 29
Заявитель
ООО "МАНУФАКТУРА ЗДОРОВЬЯ"
170042, Россия, Тверская область, городской округ город Тверь, г. Тверь, пер. Артиллерийский, д. 16, помещ. 29
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
21.20.24.110
Материалы клейкие перевязочные

История изменений 1

ДатаТипОписание
28.03.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.03.2022РЗН 2018/7871Лейкопластырь медицинский фиксирующий рулонный нестерильный по ТУ 21.20.24-002-21345855-2017Действует
07.12.2018РЗН 2018/7871Лейкопластырь медицинский фиксирующий рулонный нестерильный по ТУ 21.20.24-002-21345855-2017Внесено изменение

Модели изделия 14

Название
01Лейкопластырь медицинский фиксирующий рулонный нестерильный на нетканой основе, ТУ 21.20.24-002-21345855-2017 следующих типоразмеров:- (1,0x250/400/500) см;
02Лейкопластырь медицинский фиксирующий рулонный нестерильный на нетканой основе, ТУ 21.20.24-002-21345855-2017 следующих типоразмеров:- (1,5 x250/400/500) см;
03Лейкопластырь медицинский фиксирующий рулонный нестерильный на нетканой основе, ТУ 21.20.24-002-21345855-2017 следующих типоразмеров:- (2,0 х 250/400/500) см;
04Лейкопластырь медицинский фиксирующий рулонный нестерильный на нетканой основе, ТУ 21.20.24-002-21345855-2017 следующих типоразмеров:- (2,5 х 250/400/500) см;
05Лейкопластырь медицинский фиксирующий рулонный нестерильный на нетканой основе, ТУ 21.20.24-002-21345855-2017 следующих типоразмеров:- (3,0 х 250/400/500) см;

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7871»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МАНУФАКТУРА ЗДОРОВЬЯ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7871?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.