Фороптер механический МPH150
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.120
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8620 на медицинское изделие «Фороптер механический МPH150» производства "ЭССИЛОР ИНТЕРНЕШНЛ (Компания Женераль д'Оптик) С.А." выдано Росздравнадзором 18 июля 2019 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.07.2019
- Период действия версии
- с 18.07.2019 до 27.04.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЭССИЛОР ИНТЕРНЕШНЛ (Компания Женераль д'Оптик) С.А."Франция, ESSILOR INTERNATIONAL (Compagnie Generale d'Optique) S.A., 147 rue de Paris, 94220 Charenton-le-Pont, France
- Заявитель
- ООО "Эссилор - ЛУЙС-Оптика"127273, Россия, Москва, ул. Отрадная, д. 2Б, стр. 1, помещ. №3.11, офис №51, эт. 3
- Представитель в РФ
- ООО "Эссилор - ЛУЙС-Оптика"127273, Россия, Москва, ул. Отрадная, д. 2Б, стр. 1, помещ. №3.11, офис №51, эт. 3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.120Инструменты и приспособления офтальмологические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.04.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.04.2022 | РЗН 2019/8620 | Фороптер механический МPH150 | Действует |
| 18.07.2019 | РЗН 2019/8620 | Фороптер механический МPH150 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | МРН150 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8620»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭССИЛОР ИНТЕРНЕШНЛ (Компания Женераль д'Оптик) С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8620?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.