Пластыри Compeed от сухих мозолей
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 21.20.24.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/1377 на медицинское изделие «Пластыри Compeed от сухих мозолей» производства "ЛАБОРАТОРИЯ ЭЙЧАРЭЙ-ФАРМА САС" выдано Росздравнадзором 9 января 2014 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.01.2014
- Дата внесения изменений
- 04.12.2018
- Период действия версии
- с 04.12.2018 до 27.07.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЛАБОРАТОРИЯ ЭЙЧАРЭЙ-ФАРМА САС"Франция, LABORATOIRE HRA-PHARMA SAS, 15 rue Beranger, 75003 Paris, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, LABORATOIRE HRA-PHARMA SAS, 15 rue Beranger, 75003 Paris, France
- Заявитель
- ООО "Свикс Хэлскеа"123001, Россия, Москва, Трехпрудный пер., д. 4, стр.1
- Представитель в РФ
- ООО "Свикс Хэлскеа"123001, Россия, Москва, Трехпрудный пер., д. 4, стр.1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.110Материалы клейкие перевязочные
- Код ОКП
- 939300Материалы хирургические, средства перевязочные специальные
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.07.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 04.12.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 21.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.01.2014 | РЗН 2013/1377 | Пластыри Compeed от сухих мозолей | Внесено изменение |
| 27.07.2020 | РЗН 2013/1377 | Пластыри Compeed от сухих мозолей | Действует |
| 04.12.2018 | РЗН 2013/1377 | Пластыри Compeed от сухих мозолей | Внесено изменение |
| 21.07.2016 | РЗН 2013/1377 | Пластыри Compeed от сухих мозолей | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Пластыри Compeed от сухих мозолей, варианты исполнения: 1. на ногах средний; |
| 02 | I. Пластыри Compeed от сухих мозолей, варианты исполнения: 2. между пальцами ног. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/1377»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЛАБОРАТОРИЯ ЭЙЧАРЭЙ-ФАРМА САС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/1377?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.