Пластыри Compeed от сухих мозолей
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939300
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/1377 выдано Росздравнадзором 09.01.2014 на медицинское изделие «Пластыри Compeed от сухих мозолей» производства "Джонсон & Джонсон Сантэ Ботэ Франс С.А.С.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.01.2014
- Период действия версии
- с 09.01.2014 до 21.07.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Джонсон & Джонсон Сантэ Ботэ Франс С.А.С."Франция, Дальнее зарубежье, Johnson & Johnson Sante Beaute France S.A.S., Route de Retortat, 51120 Sezanne, France
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939300Материалы хирургические, средства перевязочные специальные
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/1377 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Джонсон & Джонсон Сантэ Ботэ Франс С.А.С.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 09.01.2014. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Пластыри Compeed от сухих мозолей» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.07.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 04.12.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 21.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.07.2020 | РЗН 2013/1377 | Пластыри Compeed от сухих мозолей | Действует |
| 04.12.2018 | РЗН 2013/1377 | Пластыри Compeed от сухих мозолей | Внесено изменение |
| 21.07.2016 | РЗН 2013/1377 | Пластыри Compeed от сухих мозолей | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Пластыри Compeed от сухих мозолей, варианты исполнения: 1. на ногах средний; |
| 02 | I. Пластыри Compeed от сухих мозолей, варианты исполнения: 2. между пальцами ног. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/1377»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джонсон & Джонсон Сантэ Ботэ Франс С.А.С.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/1377?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.