zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2019/8285

Перчатки диагностические (смотровые) нитриловые, неопудренные, нестерильные, одноразовые

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 22.19.60.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8285 на медицинское изделие «Перчатки диагностические (смотровые) нитриловые, неопудренные, нестерильные, одноразовые» производства "Абена Интернейшнл А/С" выдано Росздравнадзором 15 апреля 2019 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920087
Дата первичной регистрации
15.04.2019
Период действия версии
с 15.04.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Абена Интернейшнл А/С"
Дания, Дальнее зарубежье, Abena International A/S, Egelund 35, DK-6200 Aabenraa, Denmark
Заявитель
ООО "Абена"
107014, Россия, Москва, 4-й Лучевой просек, д. 4, офис 40
Представитель в РФ
ООО "Абена"
107014, Россия, Москва, 4-й Лучевой просек, д. 4, офис 40
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
22.19.60.119
Перчатки резиновые прочие

Модели изделия 26

№Название
011. Перчатки диагностические (смотровые) нитриловые, неопудренные, нестерильные одноразовые, текстурированные белые Classic. Размеры: XS
021. Перчатки диагностические (смотровые) нитриловые, неопудренные, нестерильные одноразовые, текстурированные белые Classic. Размеры: S
031. Перчатки диагностические (смотровые) нитриловые, неопудренные, нестерильные одноразовые, текстурированные белые Classic. Размеры: М
041. Перчатки диагностические (смотровые) нитриловые, неопудренные, нестерильные одноразовые, текстурированные белые Classic. Размеры:L
051. Перчатки диагностические (смотровые) нитриловые, неопудренные, нестерильные одноразовые, текстурированные белые Classic. Размеры: XL.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8285»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Абена Интернейшнл А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8285?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.