Номер РУ РЗН 2019/8962

Центрифуга лабораторная

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8962 на медицинское изделие «Центрифуга лабораторная» производства "Андреас Хеттих ГмбХ энд Ко. КГ" выдано Росздравнадзором 26 сентября 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921374
Дата первичной регистрации
26.09.2019
Период действия версии
с 26.09.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Андреас Хеттих ГмбХ энд Ко. КГ"
Германия, Andreas Hettich GmbH & Co. KG, Föhrenstraβe 12, 78532 Tuttlingen, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Andreas Hettich GmbH & Co. KG, Föhrenstraβe 12, 78532 Tuttlingen, Germany
Заявитель
ООО "ЕЗМ Консалтинг"
129110, Россия, Москва, ул. Гиляровского, д. 57, стр. 1, этаж цоколь, комн. №5
Представитель в РФ
ООО "ЕЗМ Консалтинг"
129110, Россия, Москва, ул. Гиляровского, д. 57, стр. 1, этаж цоколь, комн. №5
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

Модели изделия 6

Название
01I. Центрифуга лабораторная в составе, варианты исполнения ROTANTA 460.
02Центрифуга лабораторная в составе, варианты исполнения ROTANTA 460 R.
03Центрифуга лабораторная в составе, варианты исполнения ROTANTA 460 RС.
04Центрифуга лабораторная в составе, варианты исполнения ROTANTA 460 RF.
05Центрифуга лабораторная в составе, варианты исполнения ROTIXA 500 RS .

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8962»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Андреас Хеттих ГмбХ энд Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8962?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.