Рефрактометр автоматический Accuref-R800 и рефрактокератометры автоматические Accuref-K900, NVision-K-5001 с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8661 на медицинское изделие «Рефрактометр автоматический Accuref-R800 и рефрактокератометры автоматические Accuref-K900, NVision-K-5001 с принадлежностями» производства "Рексам Ко., Лтд. Завод Кагава" выдано Росздравнадзором 29 июля 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02921142
- Дата первичной регистрации
- 29.07.2019
- Период действия версии
- с 29.07.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Рексам Ко., Лтд. Завод Кагава"Япония, Rexxam Co., Ltd. Kagawa Factory, 958 Ikeuchi, Konan-cho, Takamatsu-shi, Kagawa-ken 761-1494, Japan
- Заявитель
- ООО "ДЖАМП"119454, Г.МОСКВА, УЛ. ЛОБАЧЕВСКОГО, Д. 92, К. 4, ЭТАЖ 1 ПОМ.3
- Представитель в РФ
- ООО "ДЖАМП"119454, Г.МОСКВА, УЛ. ЛОБАЧЕВСКОГО, Д. 92, К. 4, ЭТАЖ 1 ПОМ.3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Accuref-R800 |
| 02 | Accuref-K900 |
| 03 | NVision-K-5001 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8661»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Рексам Ко., Лтд. Завод Кагава". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8661?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.