Анализатор параметров кровообращения осциллометрический «АПКО-8-РИЦ-М» по ТУ 9441-001-70220157-2005 в следующей комплектации (см. приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944130
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12305 выдано Росздравнадзором 16.11.2011 на медицинское изделие «Анализатор параметров кровообращения осциллометрический «АПКО-8-РИЦ-М» по ТУ 9441-001-70220157-2005 в следующей комплектации (см. приложение на 1 листе)» производства ООО "СИМТ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.11.2011
- Период действия версии
- с 16.11.2011 до 30.04.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "СИМТ"308007, Россия, Белгородская область, г. Белгород, пр-кт Б. Хмельницкого, д.84
- Заявитель
- ООО "СИМТ"308007, Россия, Белгородская область, г. Белгород, пр-кт Б. Хмельницкого, д.84
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944130Приборы для измерения давления
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/12305 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "СИМТ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 16.11.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Анализатор параметров кровообращения осциллометрический «АПКО-8-РИЦ-М» по ТУ 9441-001-70220157-2005 в следующей комплектации (см. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.04.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.04.2013 | ФСЗ 2011/12305 | Анализатор параметров кровообращения осциллометрический «АПКО-8-РИЦ-М» по ТУ 9441-001-70220157-2005 в следующей комплектации | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12305»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "СИМТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12305?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.