Осветитель ксеноновый эндоскопический ОКЭ-200-01-«МФС» по ТУ 9442-004-43790314-01
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10408 на медицинское изделие «Осветитель ксеноновый эндоскопический ОКЭ-200-01-«МФС» по ТУ 9442-004-43790314-01» производства ООО "ИВФ "Медфармсервис" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919767
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 31.08.2018
- Период действия версии
- с 31.08.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ИВФ "Медфармсервис"420127, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Побежимова, д. 36, помещ. 1012
- Заявитель
- ООО "ИВФ "Медфармсервис"420127, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Побежимова, д. 36, помещ. 1012
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.08.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.08.2018 | ФСР 2011/10408 | Осветитель ксеноновый эндоскопический ОКЭ-200-01-«МФС» по ТУ 9442-004-43790314-01 | Действует |
| 31.03.2011 | ФСР 2011/10408 | Осветитель ксеноновый эндоскопический ОКЭ-200-01-«МФС» по ТУ 9442-004-43790314-01 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Осветитель ксеноновый эндоскопический ОКЭ-200-01-"МФС" по ТУ 9442-004-43790314-01 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10408»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ИВФ "Медфармсервис". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10408?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.