Салфетки процедурные (нагрудники для пациентов) «Дисполэнд» по ТУ 9393-002-91423321-2011 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11980 на медицинское изделие «Салфетки процедурные (нагрудники для пациентов) «Дисполэнд» по ТУ 9393-002-91423321-2011 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)» производства ООО "ДисполЭнд" выдано Росздравнадзором 6 октября 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 06.10.2011
- Период действия версии
- с 06.10.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ДисполЭнд"129090, Россия, г. Москва, 2-ой Троицкий переулок, д. 6А, стр.5
- Заявитель
- ООО "ДисполЭнд"129090, Россия, г. Москва, 2-ой Троицкий переулок, д. 6А, стр.5
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Салфетки процедурные (нагрудники для пациентов) "Дисполэнд" по ТУ 9393-002-91423321-2011 в следующих исполнениях: 330 мм х 445 мм (1 слой бумаги и 1 слой полиэтилена) - 500 шт.; |
| 02 | Салфетки процедурные (нагрудники для пациентов) "Дисполэнд" по ТУ 9393-002-91423321-2011 в следующих исполнениях 330 мм х 445 мм (2 слоя бумаги и 1 слой полиэтилена) - 500 шт.; |
| 03 | Салфетки процедурные (нагрудники для пациентов) "Дисполэнд" по ТУ 9393-002-91423321-2011 в следующих исполнениях 620 мм х 530 мм (1 слой бумаги и 1 слой полиэтилена) - 80 шт.; |
| 04 | Салфетки процедурные (нагрудники для пациентов) "Дисполэнд" по ТУ 9393-002-91423321-2011 в следующих исполнениях 620 мм х 530 мм (2 слоя бумаги и 1 слой полиэтилена) - 80 шт.; |
| 05 | Салфетки процедурные (нагрудники для пациентов) "Дисполэнд" по ТУ 9393-002-91423321-2011 в следующих исполнениях 810 мм х 530 мм (1 слой бумаги и 1 слой полиэтилена) - 60 шт.; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11980»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ДисполЭнд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11980?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.