Система ультразвуковая диагностическая медицинская серии Logiq F с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4337 на медицинское изделие «Система ультразвуковая диагностическая медицинская серии Logiq F с принадлежностями» производства "ДжиИ Медикал Системз (Китай) Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 27 июня 2016 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919661
- Дата первичной регистрации
- 27.06.2016
- Дата внесения изменений
- 21.08.2018
- Период действия версии
- с 21.08.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДжиИ Медикал Системз (Китай) Ко., Лтд."Китай, GE Medical Systems (China) Co., Ltd., No. 19, Changjiang Road, Wuxi National Hi-Tech Development Zone, 214028 Jiangsu, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, GE Medical Systems (China) Co., Ltd., No. 19, Changjiang Road, Wuxi National Hi-Tech Development Zone, 214028 Jiangsu, China
- Заявитель
- ООО "ДЖИИ ХЭЛСКЕА"123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
- Представитель в РФ
- ООО "ДЖИИ ХЭЛСКЕА"123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.08.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.08.2018 | РЗН 2016/4337 | Система ультразвуковая диагностическая медицинская серии Logiq F с принадлежностями | Действует |
| 27.06.2016 | РЗН 2016/4337 | Система ультразвуковая диагностическая медицинская серии Logiq F с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система ультразвуковая диагностическая медицинская Logiq F6. |
| 02 | Система ультразвуковая диагностическая медицинская Logiq F6 с платой 4-х активных разъемов для подключения датчиков. |
| 03 | Система ультразвуковая диагностическая медицинская Logiq F6 с подвижным кронштейном для крепежа монитора. |
| 04 | Система ультразвуковая диагностическая медицинская Logiq F6 с монитором специальным медицинским 19 |
| 05 | Система ультразвуковая диагностическая медицинская Logiq F8 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4337»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДжиИ Медикал Системз (Китай) Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4337?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.