zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2019/8989

Рукоятка Mesoderm электронная для косметологической мезотерапии DERMAPEN, моделей: P17, P15

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8989 выдано Росздравнадзором 08.10.2019 на медицинское изделие «Рукоятка Mesoderm электронная для косметологической мезотерапии DERMAPEN, моделей: P17, P15» производства "Бейджинг Си Хат Интернешнл Сайнс Энд Технолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919647
Дата первичной регистрации
08.10.2019
Период действия версии
с 08.10.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бейджинг Си Хат Интернешнл Сайнс Энд Технолоджи Ко., Лтд."
Китай, Beijing Sea Heart International Science And Technology Co., Ltd., Rm. 812, No. 3 Building, Jingtai Independent City, Nanqiao, Shiba Lidian, Chaoyang District, Beijing, China
Заявитель
ООО "МИТРИДАТ"
127410, Россия, Москва, Алтуфьевское ш., д. 41, стр. 1, этаж 2, помещ. I, ком. 8
Представитель в РФ
ООО "МИТРИДАТ"
127410, Россия, Москва, Алтуфьевское ш., д. 41, стр. 1, этаж 2, помещ. I, ком. 8
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.190
Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2019/8989 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бейджинг Си Хат Интернешнл Сайнс Энд Технолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 08.10.2019. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Рукоятка Mesoderm электронная для косметологической мезотерапии DERMAPEN, моделей: P17, P15» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 2

№Название
01I. Рукоятка Mesoderm электронная для косметической мезотерапии DERMAPEN, модель P15
02II. Рукоятка Mesoderm электронная для косметической мезотерапии DERMAPEN, модель P17

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8989»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бейджинг Си Хат Интернешнл Сайнс Энд Технолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8989?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.