Номер РУ ФСР 2009/06287

Набор реагентов «Диагностикум эритроцитарный коревой антигенный сухой для реакции пассивной гемагглютинации (РПГА)» по ТУ 9388-007-01967164-2008

ДействуетКласс 2AОКП: 938814

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06287 на медицинское изделие «Набор реагентов «Диагностикум эритроцитарный коревой антигенный сухой для реакции пассивной гемагглютинации (РПГА)» по ТУ 9388-007-01967164-2008» производства ФБУН НИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ ИМЕНИ ПАСТЕРА выдано Росздравнадзором 10 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02630504
Дата первичной регистрации
10.12.2009
Дата внесения изменений
15.08.2011
Период действия версии
с 15.08.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФБУН НИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ ИМЕНИ ПАСТЕРА
197101, Г.Санкт-Петербург, УЛ. МИРА, Д.14
Заявитель
ФБУН НИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ ИМЕНИ ПАСТЕРА
197101, Г.Санкт-Петербург, УЛ. МИРА, Д.14
Класс риска
2A
Код ОКП
938814

История изменений 2

ДатаТипОписание
27.05.2014Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.08.2011ФСР 2009/06287Набор реагентов «Диагностикум эритроцитарный коревой антигенный сухой для реакции пассивной гемагглютинации (РПГА)» по ТУ 9388-007-01967164-2008Действует
10.12.2009ФСР 2009/06287Набор реагентов «Диагностикум эритроцитарный коревой антигенный сухой для реакции пассивной гемагглютинации (РПГА)» по ТУ 9388-007-01967164-2008Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Набор реагентов "Диагностикум эритроцитарный коревой антигенный сухой для реакции пассивной гемагглютинации (РПГА)" по ТУ 9388-007-01967164-2008
02Набор реагентов "Диагностикум эритроцитарный коревой антигенный сухой для реакции пассивной гемагглютинации (РПГА)" по ТУ 9388-007-01967164-2008

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06287»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФБУН НИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ ИМЕНИ ПАСТЕРА. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06287?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.