Номер РУ ФСР 2009/04193

Диагностикум оспенный сухой для РТГА и РП по ТУ 9388-064-14237183-08

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 938814

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04193 на медицинское изделие «Диагностикум оспенный сухой для РТГА и РП по ТУ 9388-064-14237183-08» производства ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 9 апреля 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
09.04.2009
Дата внесения изменений
15.03.2013
Период действия версии
с 15.03.2013 до 06.06.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10
Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
Заявитель
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10
Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
Представитель в РФ
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10
Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
Класс риска
2B
Код ОКП
938814

История изменений 4

ДатаТипОписание
11.02.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
06.06.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
24.02.2011Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.03.2013ФСР 2009/04193Диагностикум оспенный сухой для РТГА и РП по ТУ 9388-064-14237183-08Внесено изменение
11.02.2021ФСР 2009/04193Диагностикум оспенный сухой для РТГА и РП по ТУ 21.10.60-064-20401675-2019Действует
06.06.2018ФСР 2009/04193Диагностикум оспенный сухой для РТГА и РП по ТУ 9388-064-14237183-08Внесено изменение
02.08.2011ФСР 2009/04193Диагностикум оспенный сухой для РТГА и РП по ТУ 9388-064-14237183-08Внесено изменение
09.04.2009ФСР 2009/04193Диагностикум оспенный сухой для РТГА и РП по ТУ 9388-064-14237183-08Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Диагностикум оспенный сухой для РТГА и РП

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04193»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04193?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.