Галогенератор ультразвуковой стационарный «АЭРОВИТА» по ТУ 9444-001-62672402-2009
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.121
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07246 на медицинское изделие «Галогенератор ультразвуковой стационарный «АЭРОВИТА» по ТУ 9444-001-62672402-2009» производства ООО НПО "Аэровита" выдано Росздравнадзором 31 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919379
- Дата первичной регистрации
- 31.03.2010
- Дата внесения изменений
- 09.04.2018
- Период действия версии
- с 09.04.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НПО "Аэровита"127427, Россия, г. Москва, ул. Кашенкин Луг, д.8, корп. 3
- Заявитель
- ООО НПО "Аэровита"127427, Россия, г. Москва, ул. Кашенкин Луг, д.8, корп. 3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.121Аппараты для ингаляционного наркоза
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.04.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 31.07.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением юридического адреса организации-заявителя и организации-изготовителя. |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.07.2013 | ФСР 2010/07246 | Галогенератор ультразвуковой стационарный «АЭРОВИТА» по ТУ 9444-001-62672402-2009 | Внесено изменение |
| 09.04.2018 | ФСР 2010/07246 | Галогенератор ультразвуковой стационарный «АЭРОВИТА» по ТУ 9444-001-62672402-2009 | Действует |
| 31.03.2010 | ФСР 2010/07246 | Галогенератор ультразвуковой стационарный «АЭРОВИТА» по ТУ 9444-001-62672402-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Галогенератор ультразвуковой стационарный "АЭРОВИТА" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07246»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПО "Аэровита". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07246?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.