Номер РУ ФСЗ 2009/04128

Аппарат наркозный Venar с принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.21.121

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04128 на медицинское изделие «Аппарат наркозный Venar с принадлежностями» производства "ХИРАНА, а.с." выдано Росздравнадзором 7 апреля 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919897
Дата первичной регистрации
07.04.2009
Дата внесения изменений
22.02.2018
Период действия версии
с 22.02.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ХИРАНА, а.с."
Словацкая Республика, CHIRANA, a.s., Namestie Dr. Alberta Schweitzera 194, 916 01 StaraTura, Slovak Republic
Юр. адрес: Словацкая Республика, Дальнее зарубежье, CHIRANA, a.s., Namestie Dr. Alberta Schweitzera 194, 916 01 StaraTura, Slovak Republic
Заявитель
ООО "ХИРАНА+"
109316, Россия, Москва, Волгоградский пр-кт, д. 42, корп. 5, пом. I, комн. 1, этаж 2
Представитель в РФ
ООО "ХИРАНА+"
109316, Россия, Москва, Волгоградский пр-кт, д. 42, корп. 5, пом. I, комн. 1, этаж 2
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.21.121
Аппараты для ингаляционного наркоза

История изменений 2

ДатаТипОписание
22.02.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
04.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.02.2018ФСЗ 2009/04128Аппарат наркозный Venar с принадлежностямиДействует
04.04.2017ФСЗ 2009/04128Аппарат наркозный Venar с принадлежностямиВнесено изменение
07.04.2009ФСЗ 2009/04128Аппарат наркозный Venar с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01I. Аппарат наркозный Venar, Venar Media.
02I. Аппарат наркозный Venar, Venar Libera Screen.
03I. Аппарат наркозный Venar, Venar Omega Screen.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04128»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХИРАНА, а.с.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04128?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.