Номер РУ ФСР 2010/06753

Пояс эластичный компрессионный, согревающий по ТУ 9398-019-46745403-2009

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06753 на медицинское изделие «Пояс эластичный компрессионный, согревающий по ТУ 9398-019-46745403-2009» производства ЗАО "ПРОМСИНТЕКС" выдано Росздравнадзором 4 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
04.02.2010
Период действия версии
с 04.02.2010 до 24.07.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "ПРОМСИНТЕКС"
460019, Оренбургский район, г. Оренбург, Шарлыкское шоссе, д.1
Юр. адрес: 460052, Россия, г. Оренбург, Шарлыкское шоссе, д.1
Заявитель
ЗАО "ПРОМСИНТЕКС"
460019, Оренбургский район, г. Оренбург, Шарлыкское шоссе, д.1
Юр. адрес: 460052, Россия, г. Оренбург, Шарлыкское шоссе, д.1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
24.07.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
26.07.2016Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.07.2018ФСР 2010/06753Пояс эластичный компрессионный, согревающий по ТУ 9398-019-46745403-2009Действует
04.02.2010ФСР 2010/06753Пояс эластичный компрессионный, согревающий по ТУ 9398-019-46745403-2009Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Пояс эластичный компрессионный, согревающий по ТУ 9398-019-46745403-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06753»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ПРОМСИНТЕКС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06753?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.