Перчатки хирургические латексные нестерильные многократного применения «АЗРИ» по ТУ 9398-086-00149498-2006
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11532 на медицинское изделие «Перчатки хирургические латексные нестерильные многократного применения «АЗРИ» по ТУ 9398-086-00149498-2006» производства АО "АЗРИ" выдано Росздравнадзором 20 октября 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.10.2006
- Дата внесения изменений
- 17.08.2011
- Период действия версии
- с 17.08.2011 до 21.08.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "АЗРИ"352931, Россия, Краснодарский край, г. Армавир, ул. Новороссийская, д. 2/4
- Заявитель
- АО "АЗРИ"352931, Россия, Краснодарский край, г. Армавир, ул. Новороссийская, д. 2/4
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.08.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с реорганизацией юридического лица заявителя |
| 27.01.2014 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.08.2015 | ФСР 2011/11532 | Перчатки хирургические латексные нестерильные многократного применения «АЗРИ» по ТУ 9398-086-00149498-2006 | Действует |
| 20.10.2006 | ФС 01012006/3771-06 | Перчатки хирургические латексные нестерильные многократного применения «АЗРИ». | Внесено изменение |
| 17.08.2011 | ФСР 2011/11532 | Перчатки хирургические латексные нестерильные многократного применения «АЗРИ» по ТУ 9398-086-00149498-2006 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11532»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "АЗРИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11532?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.