Номер РУ РЗН 2016/3863

Аппарат компрессионной микровибрации Endospheres Therapy (Эндосфера терапия)

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.21.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/3863 на медицинское изделие «Аппарат компрессионной микровибрации Endospheres Therapy (Эндосфера терапия)» производства "Общество с ограниченной ответственностью "Феникс" выдано Росздравнадзором 12 апреля 2016 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137502
Дата первичной регистрации
12.04.2016
Дата внесения изменений
29.12.2017
Период действия версии
с 29.12.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Общество с ограниченной ответственностью "Феникс"
Италия, Fenix Societa’ a Responsabilita' Limitata, 65015, Montesilvano ( Pescara), via Dante. 12 - Italy
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, Fenix Societa’ a Responsabilita' Limitata, 65015, Montesilvano ( Pescara), via Dante. 12 - Italy
Заявитель
ООО "ИталКонсалт"
108814, Россия, Москва, пос. Сосенское, д. Сосенки, ул. Ясеневая, д. З, оф. 43
Представитель в РФ
ООО "ИталКонсалт"
108814, Россия, Москва, пос. Сосенское, д. Сосенки, ул. Ясеневая, д. З, оф. 43
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.21.110
Инструменты и оборудование терапевтические

История изменений 1

ДатаТипОписание
29.12.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.12.2017РЗН 2016/3863Аппарат компрессионной микровибрации Endospheres Therapy (Эндосфера терапия)Действует
12.04.2016РЗН 2016/3863Аппарат компрессионной микровибрации Endospheres Therapy (Эндосфера терапия) AK SensorВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат компрессионной микровибрации Endospheres Therapy (Эндосфера терапия) AK Sensor

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/3863»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Общество с ограниченной ответственностью "Феникс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/3863?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.