Комплекс эндоскопический капсульный «ЛАНДЫШ» по ТУ 26.60.12.119-001-02066569-2017
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7362 на медицинское изделие «Комплекс эндоскопический капсульный «ЛАНДЫШ» по ТУ 26.60.12.119-001-02066569-2017» производства ФГАУ НИЯУ МИФИ выдано Росздравнадзором 9 июля 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.07.2018
- Период действия версии
- с 09.07.2018 до 24.09.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГАУ НИЯУ МИФИ115409, Россия, Москва, Каширское ш., д. 31
- Заявитель
- ФГАУ НИЯУ МИФИ115409, Россия, Москва, Каширское ш., д. 31
- Представитель в РФ
- АО РТИ127083, Россия, Москва, ул. 8-го Марта, д. 10, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.09.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.09.2019 | РЗН 2018/7362 | Комплекс эндоскопический капсульный «ЛАНДЫШ» по ТУ 26.60.12.119-001-02066569-2017 | Действует |
| 09.07.2018 | РЗН 2018/7362 | Комплекс эндоскопический капсульный «ЛАНДЫШ» по ТУ 26.60.12.119-001-02066569-2017 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс эндоскопический капсульный «ЛАНДЫШ» по ТУ 26.60.12.119-001-02066569-2017 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7362»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГАУ НИЯУ МИФИ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7362?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.