zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2018/7300

Лампа щелевая офтальмологическая диагностическая Keeler с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7300 на медицинское изделие «Лампа щелевая офтальмологическая диагностическая Keeler с принадлежностями» производства "Килер Лтд" выдано Росздравнадзором 21 июня 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918365
Дата первичной регистрации
21.06.2018
Период действия версии
с 21.06.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Килер Лтд"
Соединенное Королевство, Keeler Ltd, Clewer Hill Road, Windsor, Berkshire, SL4 4AA, United Kingdom
Заявитель
ООО "МТО "Стормовъ"
143401, Россия, Московская область, г. Красногорск, б-р Строителей, д. 4, к. 1, помещ. XX, эт. 8, ком. 7
Представитель в РФ
ООО "МТО "Стормовъ"
143401, Россия, Московская область, г. Красногорск, б-р Строителей, д. 4, к. 1, помещ. XX, эт. 8, ком. 7
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

Модели изделия 2

№Название
01I. Лампа щелевая офтальмологическая диагностическая Keeler, вариант исполнения Z-Series с принадлежностями:
02II. Лампа щелевая офтальмологическая диагностическая Keeler, вариант исполнения H-Series с принадлежностями:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7300»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Килер Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7300?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.