Устройство для реваскуляризации MindFrame Capture LP
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/6711 на медицинское изделие «Устройство для реваскуляризации MindFrame Capture LP» производства "Микро Терапьютикс, Инк., ДБА ив3 Нейроваскуляр" выдано Росздравнадзором 22 января 2018 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918351
- Дата первичной регистрации
- 22.01.2018
- Период действия версии
- с 22.01.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Микро Терапьютикс, Инк., ДБА ив3 Нейроваскуляр"США, Micro Therapeutics, Inc. DBA ev3 Neurovascular, 9775 Toledo Way, Irvine, California, 92618, USAЮр. адрес: США, Micro Therapeutics, Inc., DBA ev3 Neurovascular, 9775 Toledo Way, Irvine, California, 92618, USA
- Заявитель
- ООО "МЕДТРОНИК"123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДТРОНИК"123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для реваскуляризации MindFrame Capture LP, диаметр 3 мм, длина 20 мм; |
| 02 | Устройство для реваскуляризации MindFrame Capture LP, диаметр 3 мм, длина 30 мм; |
| 03 | Устройство для реваскуляризации MindFrame Capture LP, диаметр 4 мм, длина 20 мм; |
| 04 | Устройство для реваскуляризации MindFrame Capture LP, диаметр 4 мм, длина 30 мм; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/6711»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Микро Терапьютикс, Инк., ДБА ив3 Нейроваскуляр". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/6711?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.