zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2018/6907

Лечебный пластырь НАНОПЛАСТ форте (NANOPLAST forte)

ДействуетКласс 1ОКП: 939330

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/6907 на медицинское изделие «Лечебный пластырь НАНОПЛАСТ форте (NANOPLAST forte)» производства "Гуйчжоу Мяояо Фармасьютикл Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 12 октября 2018 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918388
Дата первичной регистрации
12.10.2018
Период действия версии
с 12.10.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Гуйчжоу Мяояо Фармасьютикл Ко., Лтд."
КНР, Guizhou Miaoyao Pharmaceutical Co., Ltd., Xingyi City, Pingdong Light Industrial Park, Beside Liping Outer Ring, Guizhou Province, P.R. of China
Заявитель
ООО "НаноТек Фарма"
125212, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 39, стр. 6
Юр. адрес: 119331, Россия, Москва, пр-кт Вернадского, д. 29, офис 1307
Представитель в РФ
ООО "НаноТек Фарма"
125212, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 39, стр. 6
Юр. адрес: 119331, Россия, Москва, пр-кт Вернадского, д. 29, офис 1307
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939330
Лейкопластыри

Модели изделия 10

№Название
01Пластырь лечебный обезболивающий противовоспалительный НАНОПЛАСТ форте (NANOPLAST forte), размеры: 3х8см,
02Пластырь лечебный обезболивающий противовоспалительный НАНОПЛАСТ форте (NANOPLAST forte), размеры: 7х7см,
03Пластырь лечебный обезболивающий противовоспалительный НАНОПЛАСТ форте (NANOPLAST forte), размеры: 7х9см,
04Пластырь лечебный обезболивающий противовоспалительный НАНОПЛАСТ форте (NANOPLAST forte), размеры: 7,5х9,5см,
05Пластырь лечебный обезболивающий противовоспалительный НАНОПЛАСТ форте (NANOPLAST forte), размеры: 8х10см,

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/6907»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуйчжоу Мяояо Фармасьютикл Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/6907?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.