Изделия компрессионные эластичные для лечения и профилактики образований послеожоговых рубцов, «МГИ-Джобст» по ТУ 9396-004-40151795-2002
ДействуетКласс 2BОКП: 939600
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00052 на медицинское изделие «Изделия компрессионные эластичные для лечения и профилактики образований послеожоговых рубцов, «МГИ-Джобст» по ТУ 9396-004-40151795-2002» производства ООО "Дирекция фонда "МГИ" выдано Росздравнадзором 23 марта 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918350
- Дата первичной регистрации
- 23.03.2007
- Дата внесения изменений
- 27.01.2017
- Период действия версии
- с 27.01.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Дирекция фонда "МГИ"115478, Россия, Москва, Каширское ш., д. 24, стр. 4, кв. 2-й эт
- Заявитель
- ООО "Дирекция фонда "МГИ"115478, Россия, Москва, Каширское ш., д. 24, стр. 4, кв. 2-й эт
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939600Изделия протезно-ортопедические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.01.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.01.2017 | ФСР 2007/00052 | Изделия компрессионные эластичные для лечения и профилактики образований послеожоговых рубцов, «МГИ-Джобст» по ТУ 9396-004-40151795-2002 | Действует |
| 23.03.2007 | ФСР 2007/00052 | Изделия компрессионные эластичные для лечения и профилактики образований послеожоговых рубцов, «МГИ-Джобст» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Изделия компрессионные эластичные для лечения и профилактики образований послеожоговых рубцов, "МГИ-Джобст" по ТУ 9396-004-40151795-2002 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00052»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Дирекция фонда "МГИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00052?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.