Номер РУ ФСР 2007/00053

Покрытие силиконовое гелевое на основе трикотажного полотна для лечения гипертрофических и келоидных рубцов «Эластодерм» по ТУ 9393-001-40151795-00

ДействуетКласс 2BОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00053 на медицинское изделие «Покрытие силиконовое гелевое на основе трикотажного полотна для лечения гипертрофических и келоидных рубцов «Эластодерм» по ТУ 9393-001-40151795-00» производства ООО "Дирекция фонда "МГИ" выдано Росздравнадзором 23 марта 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919051
Дата первичной регистрации
23.03.2007
Дата внесения изменений
27.01.2017
Период действия версии
с 27.01.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Дирекция фонда "МГИ"
115478, Россия, Москва, Каширское ш., д. 24, стр. 4, кв. 2-й эт
Заявитель
ООО "Дирекция фонда "МГИ"
115478, Россия, Москва, Каширское ш., д. 24, стр. 4, кв. 2-й эт
Класс риска
2B
Код ОКП
939800
Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемые в медицине

История изменений 1

ДатаТипОписание
27.01.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.01.2017ФСР 2007/00053Покрытие силиконовое гелевое на основе трикотажного полотна для лечения гипертрофических и келоидных рубцов «Эластодерм» по ТУ 9393-001-40151795-00Действует
23.03.2007ФСР 2007/00053Покрытие силиконовое гелевое на основе трикотажного полотна для лечения гипертрофических и келоидных рубцов «Эластодерм»Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Покрытие силиконовое гелевое на основе трикотажного полотна для лечения гипертрофических и келоидных рубцов "Эластодерм" по ТУ 9393-001-40151795-00

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00053»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Дирекция фонда "МГИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00053?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.