Бандажи лечебно-профилактические по ТУ 9396-082-55220088-2006 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 939690
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11459 на медицинское изделие «Бандажи лечебно-профилактические по ТУ 9396-082-55220088-2006 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)» производства ФГУП "Уфимское протезно-ортопедическое предприятие Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 19.07.2011
- Период действия версии
- с 19.07.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Уфимское протезно-ортопедическое предприятие Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации"450052, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Красина, д.62
- Заявитель
- ФГУП "Уфимское протезно-ортопедическое предприятие Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации"450052, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Красина, д.62
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939690Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бандажи послеоперационные при грыжах и опущении брюшной полости БН3-300 и БН3-301 (с поясом подхватом); |
| 02 | Бандаж при опущении органов малого таза БН3-302; |
| 03 | Бандаж торакальный БН3-303; |
| 04 | Бандаж грыжевой БН1-300. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11459»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Уфимское протезно-ортопедическое предприятие Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11459?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.