Номер РУ ФСР 2011/11837

Набор реагентов «Стандарт ВИЧ-2 АТ(+)» Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека 2 типа (ВИЧ-2) по ТУ 9398-197-05941003-2011 в составе: от 1 до 8 образцов лиофилизированных сывороток (образцов плазмы) с различным содержанием антител к вирусу иммунодефицита человека 2 типа(ВИЧ-2)

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11837 на медицинское изделие «Набор реагентов «Стандарт ВИЧ-2 АТ(+)» Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека 2 типа (ВИЧ-2) по ТУ 9398-197-05941003-2011 в составе: от 1 до 8 образцов лиофилизированных сывороток (образцов плазмы) с различным содержанием антител к вирусу иммунодефицита человека 2 типа(ВИЧ-2)» производства ООО "НПО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ" выдано Росздравнадзором 8 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
08.09.2011
Период действия версии
с 08.09.2011 до 27.08.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НПО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ"
603093, обл. Нижегородская, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22
Юр. адрес: 603157, НИЖЕГОРОДСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛ. КОМИНТЕРНА, Д. 47
Заявитель
ООО "НПО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ"
603093, обл. Нижегородская, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22
Юр. адрес: 603157, НИЖЕГОРОДСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛ. КОМИНТЕРНА, Д. 47
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 4

ДатаТипОписание
27.08.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
18.04.2018Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
17.02.2016Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
28.11.2013Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.08.2021ФСР 2011/11837Набор реагентов «Стандарт ВИЧ-2 АТ(+)» Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека 2 типа (ВИЧ-2) по ТУ 9398-197-05941003-2011Действует
08.09.2011ФСР 2011/11837Набор реагентов «Стандарт ВИЧ-2 АТ(+)» Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека 2 типа (ВИЧ-2) по ТУ 9398-197-05941003-2011 в составе: от 1 до 8 образцов лиофилизированных сывороток (образцов плазмы) с различным содержанием антител к вирусу иммунодефицита человека 2 типа(ВИЧ-2)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01  Набор реагентов "Стандарт ВИЧ-2 АТ(+)" Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека 2 типа (ВИЧ-2) по ТУ 9398-197-05941003-2011 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11837»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11837?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.