Аппарат вакуумной терапии VACUMED
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.112
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/6762 на медицинское изделие «Аппарат вакуумной терапии VACUMED» производства "Вайерганс Хай Кер Аг" выдано Росздравнадзором 25 января 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918315
- Дата первичной регистрации
- 25.01.2018
- Период действия версии
- с 25.01.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Вайерганс Хай Кер Аг"Германия, Weyergans High Care AG, Gut Boisdorf 8, 52355 Düren, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Weyergans High Care AG, Gut Boisdorf 8, 52355 Düren, Germany
- Заявитель
- ООО "ЛакиСтом"117209, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Котловка, пр-кт Севастопольский, д. 51, к. 2, эт. подвал, помещ. II, ком. 28А
- Представитель в РФ
- ООО "ЛакиСтом"117209, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Котловка, пр-кт Севастопольский, д. 51, к. 2, эт. подвал, помещ. II, ком. 28А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.112Оборудование терапевтические
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. VACUMED LBNPD |
| 02 | 2. VACUMED SL |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/6762»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Вайерганс Хай Кер Аг". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/6762?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.