Номер РУ ФСР 2011/10434

Дозатор шприцевой для внутривенного вливания ДШВ-01 по ТУ1-720-0022-90

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944470

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10434 на медицинское изделие «Дозатор шприцевой для внутривенного вливания ДШВ-01 по ТУ1-720-0022-90» производства АО "УКБП" выдано Росздравнадзором 30 августа 2001 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.08.2001
Дата внесения изменений
28.06.2016
Период действия версии
с 28.06.2016 до 09.12.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "УКБП"
432071, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, ул. Крымова, д. 10а
Юр. адрес: 432071, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, Крымова ул, д. 10 а
Заявитель
АО "УКБП"
432071, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, ул. Крымова, д. 10а
Юр. адрес: 432071, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, Крымова ул, д. 10 а
Представитель в РФ
АО "УКБП"
432071, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, ул. Крымова, д. 10а
Юр. адрес: 432071, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, Крымова ул, д. 10 а
Класс риска
2B
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

История изменений 3

ДатаТипОписание
09.12.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
28.06.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Дозатор шприцевой для внутривенного вливания ДШВ-01 по ТУ1-720-0022-90

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10434»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "УКБП". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10434?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.