Номер РУ ФСР 2011/10434

Дозатор шприцевой для внутривенного вливания ДШВ-01 по ТУ1-720-0022-90

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944470

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10434 на медицинское изделие «Дозатор шприцевой для внутривенного вливания ДШВ-01 по ТУ1-720-0022-90» производства ОАО "Утес" выдано Росздравнадзором 30 августа 2001 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.08.2001
Дата внесения изменений
30.03.2011
Период действия версии
с 30.03.2011 до 28.06.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ОАО "Утес"
432071, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, ул.Крымова, 14
Юр. адрес: 432071, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, ул. Крымова, д. 14
Заявитель
ОАО "Утес"
432071, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, ул.Крымова, 14
Юр. адрес: 432071, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, ул. Крымова, д. 14
Класс риска
2B
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

История изменений 4

ДатаТипОписание
09.12.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
28.06.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
23.07.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Дозатор шприцевой для внутривенного вливания ДШВ-01 по ТУ1-720-0022-90

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10434»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Утес". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10434?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.