Кушетка медицинская смотровая КМС-«Утес» по ТУ 9452-014-07565461-2011
ДействуетКласс 1ОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13100 на медицинское изделие «Кушетка медицинская смотровая КМС-«Утес» по ТУ 9452-014-07565461-2011» производства АО "УКБП" выдано Росздравнадзором 28 февраля 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 28.02.2012
- Дата внесения изменений
- 28.06.2016
- Период действия версии
- с 28.06.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "УКБП"432071, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, ул. Крымова, д. 10аЮр. адрес: 432071, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, Крымова ул, д. 10 а
- Заявитель
- АО "УКБП"432071, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, ул. Крымова, д. 10аЮр. адрес: 432071, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, Крымова ул, д. 10 а
- Представитель в РФ
- АО "УКБП"432071, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, ул. Крымова, д. 10аЮр. адрес: 432071, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, Крымова ул, д. 10 а
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.06.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.06.2016 | ФСР 2012/13100 | Кушетка медицинская смотровая КМС-«Утес» по ТУ 9452-014-07565461-2011 | Действует |
| 28.02.2012 | ФСР 2012/13100 | Кушетка медицинская смотровая КМС-«Утес» по ТУ 9452-014-07565461-2011 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Кушетка медицинская смотровая КМС-«Утес» по ТУ 9452-014-07565461-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13100»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "УКБП". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13100?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.