Номер РУ ФСР 2008/02501

Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный ОРУБ-СП-«КРОНТ» по ТУ 9451-031-11769436-2007

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945140

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02501 выдано Росздравнадзором 17.04.2008 на медицинское изделие «Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный ОРУБ-СП-«КРОНТ» по ТУ 9451-031-11769436-2007» производства АО "КРОНТ-М". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.04.2008
Дата внесения изменений
06.06.2016
Период действия версии
с 06.06.2016 до 10.08.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "КРОНТ-М"
141400, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д. 9, пом. 1
Заявитель
АО "КРОНТ-М"
141400, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д. 9, пом. 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945140
Оборудование для очистки и обогащения воздуха

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02501 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "КРОНТ-М". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 17.04.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный ОРУБ-СП-«КРОНТ» по ТУ 9451-031-11769436-2007» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 6

ДатаТипОписание
31.05.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
10.08.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
05.02.2018Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
14.12.2017Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
06.06.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
16.03.2015Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный ОРУБ-СП-"КРОНТ" по ТУ 9451-031-11769436-2007

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02501»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "КРОНТ-М". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02501?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.