Номер РУ ФСР 2009/05569

Повязка Унипласт самофиксирующаяся по ТУ 9393-027-45961725-2008

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939331

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05569 на медицинское изделие «Повязка Унипласт самофиксирующаяся по ТУ 9393-027-45961725-2008» производства АО "ВЕРОФАРМ" выдано Росздравнадзором 1 сентября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
01.09.2009
Дата внесения изменений
25.04.2016
Период действия версии
с 25.04.2016 до 31.12.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ВЕРОФАРМ"
115088, Г.МОСКВА, ПР-Д 2-Й ЮЖНОПОРТОВЫЙ, Д. 18, СТР. 9, ЭТАЖ 2
Заявитель
АО "ВЕРОФАРМ"
115088, Г.МОСКВА, ПР-Д 2-Й ЮЖНОПОРТОВЫЙ, Д. 18, СТР. 9, ЭТАЖ 2
Класс риска
2A
Код ОКП
939331
Лейкопластырь / простой

История изменений 2

ДатаТипОписание
31.12.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
25.04.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
31.12.2020ФСР 2009/05569Повязка Унипласт самофиксирующаяся по ТУ 9393-027-45961725-2008Действует
25.04.2016ФСР 2009/05569Повязка Унипласт самофиксирующаяся по ТУ 9393-027-45961725-2008Внесено изменение
01.09.2009ФСР 2009/05569Повязка Унипласт самофиксирующаяся по ТУ 9393-027-45961725-2008Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Повязка Унипласт самофиксирующаяся по ТУ 9393-027-45961725-2008

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05569»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ВЕРОФАРМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05569?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.