Номер РУ ФСР 2007/00071

Кровать для новорожденных с пеленальным столиком КН-3 по ТУ 9452-039-07614107-2007

ДействуетКласс 1ОКП: 945210

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00071 на медицинское изделие «Кровать для новорожденных с пеленальным столиком КН-3 по ТУ 9452-039-07614107-2007» производства АО "ДЗМО" выдано Росздравнадзором 2 апреля 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915130
Дата первичной регистрации
02.04.2007
Дата внесения изменений
03.11.2015
Период действия версии
с 03.11.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ДЗМО"
607060, Россия, Нижегородская область, г. Выкса, р.п. Досчатое, тер. Проммикрорайон № 19, участок "ДЗМО", зд. 1, помещ. №001
Заявитель
АО "ДЗМО"
607060, Россия, Нижегородская область, г. Выкса, р.п. Досчатое, тер. Проммикрорайон № 19, участок "ДЗМО", зд. 1, помещ. №001
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

История изменений 1

ДатаТипОписание
03.11.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.11.2015ФСР 2007/00071Кровать для новорожденных с пеленальным столиком КН-3 по ТУ 9452-039-07614107-2007Действует
02.04.2007ФСР 2007/00071Кровать для новорожденных с пеленальным столиком КН-3 по ТУ 9452-039-07614107-2007Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Кровать для новорожденных с пеленальным столиком КН-3 по ТУ 9452-039-07614107-2007

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00071»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ДЗМО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00071?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.