Столик манипуляционный СМ-3 по ТУ 9452-002-07614107-96
ДействуетКласс 1ОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05702 на медицинское изделие «Столик манипуляционный СМ-3 по ТУ 9452-002-07614107-96» производства АО "ДЗМО" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915228
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 12.11.2015
- Период действия версии
- с 12.11.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ДЗМО"607060, Россия, Нижегородская область, г. Выкса, р.п. Досчатое, тер. Проммикрорайон № 19, участок "ДЗМО", зд. 1, помещ. №001
- Заявитель
- АО "ДЗМО"607060, Россия, Нижегородская область, г. Выкса, р.п. Досчатое, тер. Проммикрорайон № 19, участок "ДЗМО", зд. 1, помещ. №001
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.11.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.11.2015 | ФСР 2009/05702 | Столик манипуляционный СМ-3 по ТУ 9452-002-07614107-96 | Действует |
| 16.09.2009 | ФСР 2009/05702 | Столик манипуляционный СМ-3 по ТУ 9452-002-07614107-96 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Столик манипуляционный СМ-3 по ТУ 9452-002-07614107-96 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05702»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ДЗМО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05702?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.