Номер РУ ФСР 2009/06324

Аппарат искусственной вентиляции легких «Авента» по ТУ 9444-001-07509215-2009

ДействуетКласс 2AОКП: 944460

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06324 на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции легких «Авента» по ТУ 9444-001-07509215-2009» производства АО "УПЗ", АО "УРАЛЬСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД" выдано Росздравнадзором 17 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919013
Дата первичной регистрации
17.12.2009
Дата внесения изменений
02.11.2015
Период действия версии
с 02.11.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "УПЗ", АО "УРАЛЬСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД"
624005, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Р-Н СЫСЕРТСКИЙ, ПРОМЗОНА 25 КМ ЧЕЛЯБИНСКОГО ТРАКТА
Заявитель
АО "УПЗ", АО "УРАЛЬСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД"
624005, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Р-Н СЫСЕРТСКИЙ, ПРОМЗОНА 25 КМ ЧЕЛЯБИНСКОГО ТРАКТА
Класс риска
2A
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

История изменений 2

ДатаТипОписание
02.11.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
21.10.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.11.2015ФСР 2009/06324Аппарат искусственной вентиляции легких «Авента» по ТУ 9444-001-07509215-2009Действует
21.10.2014ФСР 2009/06324Аппарат искусственной вентиляции легких «АВЕНТА» по ТУ 9444-001-07509215-2009Внесено изменение
17.12.2009ФСР 2009/06324Аппарат искусственной вентиляции легких АВЕНТА по ТУ 9444-001-07509215-2009 в составе (см.приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат искусственной вентиляции легких АВЕНТА по ТУ 9444-001-07509215-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06324»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "УПЗ", АО "УРАЛЬСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06324?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.