Номер РУ ФСР 2009/06324

Аппарат искусственной вентиляции легких АВЕНТА по ТУ 9444-001-07509215-2009 в составе (см.приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944460

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06324 на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции легких АВЕНТА по ТУ 9444-001-07509215-2009 в составе (см.приложение на 2 листах)» производства ОАО "Уральский приборостроительный завод" выдано Росздравнадзором 17 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.12.2009
Период действия версии
с 17.12.2009 до 21.10.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ОАО "Уральский приборостроительный завод"
Россия, 620000, г.Екатеринбург, ул. Горького, д. 17
Заявитель
ОАО "Уральский приборостроительный завод"
г.Екатеринбург
Представитель в РФ
ОАО "Уральский приборостроительный завод"
г.Екатеринбург
Класс риска
2A
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

История изменений 2

ДатаТипОписание
02.11.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
21.10.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.11.2015ФСР 2009/06324Аппарат искусственной вентиляции легких «Авента» по ТУ 9444-001-07509215-2009Действует
21.10.2014ФСР 2009/06324Аппарат искусственной вентиляции легких «АВЕНТА» по ТУ 9444-001-07509215-2009Внесено изменение
17.12.2009ФСР 2009/06324Аппарат искусственной вентиляции легких АВЕНТА по ТУ 9444-001-07509215-2009 в составе (см.приложение на 2 листах)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06324»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Уральский приборостроительный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06324?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.