zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСР 2011/12327

Комплекс оборудования протонно-лучевой терапии ИТЭФ (КПЛТ ИТЭФ) по ТУ 9444-001-08626259-2010 в составе (см.приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2BОКП: 944420

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12327 выдано Росздравнадзором 18.11.2011 на медицинское изделие «Комплекс оборудования протонно-лучевой терапии ИТЭФ (КПЛТ ИТЭФ) по ТУ 9444-001-08626259-2010 в составе (см.приложение на 1 листе)» производства ФГУП ГНЦ РФ ИТЭФ. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.11.2011
Период действия версии
с 18.11.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП ГНЦ РФ ИТЭФ
117259, Россия, г. Москва, ул.Большая Черемушкинская, д.25
Заявитель
ФГУП ГНЦ РФ ИТЭФ
117259, Россия, г. Москва, ул.Большая Черемушкинская, д.25
Представитель в РФ
ФГУП ГНЦ РФ ИТЭФ
117259, Россия, г. Москва, ул.Большая Черемушкинская, д.25
Класс риска
2B
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/12327 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП ГНЦ РФ ИТЭФ. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 18.11.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Комплекс оборудования протонно-лучевой терапии ИТЭФ (КПЛТ ИТЭФ) по ТУ 9444-001-08626259-2010 в составе (см.приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Комплекс оборудования протонно-лучевой терапии ИТЭФ (КПЛТ ИТЭФ) по ТУ 9444-001-08626259-2010 в составе

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12327»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП ГНЦ РФ ИТЭФ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12327?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.